Incresync Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos (particularmente en pacientes con sobrepeso) que no están adecuadamente controladas en su máxima dosis tolerada de metformina y la pioglitazona. además, incresync puede ser utilizado para reemplazar las tabletas de alogliptin and pioglitazone en los pacientes adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus de tipo 2 que ya están siendo tratados con esta combinación. después de la iniciación de la terapia con incresync, los pacientes deben ser revisados después de tres a seis meses para evaluar la suficiencia de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, incresync debe ser descontinuado. a la luz de los riesgos potenciales con la prolongada pioglitazona terapia, los médicos deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de incresync se mantiene (véase la sección 4.

Inductos Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

inductos

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - inductos está indicado para la fusión de la columna vertebral lumbar de un solo nivel como un sustituto del injerto óseo autógeno en adultos con enfermedad degenerativa del disco que han tenido al menos 6 meses de tratamiento no quirúrgico para esta condición. inductos está indicado para el tratamiento agudo de las fracturas de la tibia en los adultos, como un complemento de la norma de cuidado con abrir la reducción de la fractura y intramedular unreamed clavo de fijación.

Inflectra Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

inflectra

pfizer europe ma eeig - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - reumatoide arthritisinflectra, en combinación con metotrexato, está indicado para la reducción de los signos y síntomas así como la mejora de la función física en:pacientes adultos con enfermedad activa, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (dmard), incluido el metotrexato, ha sido insuficiente;pacientes adultos con graves, activa y progresiva de la enfermedad no tratados previamente con metotrexato u otros dmards. en estas poblaciones de pacientes, una reducción en la tasa de progresión del daño articular, como medido por rayos x, se ha demostrado. adultos la enfermedad de crohn diseaseinflectra está indicado para:tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y / o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias;el tratamiento de fistulising, enfermedad de crohn activa, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con el tratamiento convencional (incluidos los antibióticos, drenaje y tratamiento inmunosupresor). de crohn pediátrica diseaseinflectra está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa en niños y adolescentes de seis a 17 años, que no han respondido a la terapia convencional, incluidos corticosteroides, inmunomoduladores y primaria de terapia de nutrición; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones para este tipo de terapias. infliximab se ha estudiado sólo en combinación con los sistemas convencionales de tratamiento inmunosupresor. la colitis colitisinflectra está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6‑mercaptopurina (6‑mp) o azatioprina (aza), o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. pediátricos con colitis colitisinflectra está indicado para el tratamiento de gravemente activa de la colitis ulcerosa en niños y adolescentes de seis a 17 años, que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional, incluidos corticosteroides y 6‑mp o aza, o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. la espondilitis spondylitisinflectra está indicado para el tratamiento de graves, espondilitis anquilosante activa en pacientes adultos que han respondido de forma inadecuada a la terapia convencional. psoriásica arthritisinflectra está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior dmard terapia ha sido insuficiente. inflectra deben ser administrados:en combinación con metotrexato;o solo en pacientes que presentan intolerancia a metotrexato o para quien metotrexato está contraindicado. infliximab ha demostrado mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. psoriasisinflectra está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en pacientes adultos que no han respondido, o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno ultravioleta a (puva).

Certifect Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas - perros - tratamiento y prevención de las infestaciones en los perros por las garrapatas (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum y amblyomma maculatum) y las pulgas (ctenocephalides felis y ctenocephalides canis). tratamiento de infestaciones por piojos masticadores (trichodectes canis). prevención de la contaminación ambiental por pulgas al inhibir el desarrollo de todas las etapas inmaduras de las pulgas. el producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica a las pulgas. eliminación de pulgas y garrapatas dentro de las 24 horas. un tratamiento previene infestaciones adicionales durante cinco semanas por garrapatas y hasta por cinco semanas por pulgas. el tratamiento indirectamente reduce el riesgo de transmisión de enfermedades transmitidas por garrapatas (canina de la babesiosis, ehrlichiosis monocítica, anaplasmosis granulocítica y borreliosis) de garrapatas infectadas durante cuatro semanas.

Equilis StrepE Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - cepa tw928 de streptococcus equi mutante por deleción en vivo - inmunológicos para équidos - caballos - para la inmunización de caballos contra streptococcus equi para reducir los signos clínicos y la aparición de abscesos linfáticos. inicio de la inmunidad: el inicio de la inmunidad se establece como dos semanas después de la vacunación básica. duración de la inmunidad: la duración de la inmunidad es de hasta tres meses. la vacuna está destinada para uso en caballos para que un riesgo de infección por streptococcus equi ha sido claramente identificados, debido al contacto con los caballos de las áreas en donde este patógeno es conocido por estar presente, e. establos con caballos que viajan a espectáculos o competiciones en tales áreas, o establos que obtienen o tienen caballos de librea de dichas áreas.

Ibaflin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ibaflin

intervet international bv - ibafloxacina - antibacterianos para uso sistémico - dogs; cats - perros:ibaflin está indicado para el tratamiento de las siguientes condiciones en los perros:infecciones dérmicas (pioderma superficial y profunda, heridas, abscesos) causada por cepas susceptibles de los estafilococos, e. coli y proteus mirabilis;aguda, no complicada del tracto urinario infecciones, causadas por cepas susceptibles de los estafilococos, especies de proteus, enterobacter spp. , e. coli y klebsiella spp. ;respiratorio-infecciones del tracto (tracto superior) causada por cepas susceptibles de los estafilococos, e. coli y klebsiella spp. el gel ibaflin está indicado en perros para el tratamiento de las siguientes afecciones: infecciones dérmicas (pioderma superficial y profunda, heridas, abscesos) causadas por patógenos susceptibles como staphylococcus spp.. , e. coli y p. mirabilis. gatos:ibaflin gel está indicado en los gatos para el tratamiento de las siguientes condiciones:dérmica infecciones de los tejidos blandos infecciones en las heridas, abscesos) causada por patógenos susceptibles tales como staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. y pasteurella spp. ;respiratorio superior, infecciones del tracto causadas por patógenos susceptibles tales como staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. y pasteurella spp.

Nobilis Influenza H5N2 Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - antígeno inactivo del virus de la influenza aviar entera del subtipo h5n2 (cepa a / pato / potsdam / 1402/86) - inmunológicos para aves - pollo - para la inmunización activa de pollos contra la influenza aviar tipo a, subtipo h5. la eficacia se ha evaluado sobre la base de resultados preliminares en pollos. la reducción de los signos clínicos, la mortalidad y la excreción de virus después de la exposición se mostraron tres semanas después de la vacunación.. se puede esperar que los anticuerpos séricos persistan durante al menos 12 meses después de la administración de dos dosis de vacuna.

Nobilis Influenza H7N1 Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h7n1

intervet international bv - antígeno del virus de la influenza aviar entera inactivado del subtipo h7n1 (cepa, a / ck / italia / 473/99) - inmunológicos para aves - chicken; ducks - para la inmunización activa de pollos y patos contra la influenza aviar tipo a, subtipo h7n1. la eficacia se ha evaluado sobre la base de resultados preliminares en pollos y cercetas anilladas. en pollos, la reducción de los signos clínicos, la mortalidad, la excreción y la transmisión del virus después del desafío se mostraron dos semanas después de una dosis única de vacunación.. en patos, la reducción de la excreción y transmisión del virus después de la prueba se demostró dos semanas después de una dosis única de vacunación.. aunque no se ha investigado con esta cepa de vacuna de ia en particular, los estudios realizados con otras cepas muestran que los niveles de protección de los títulos de anticuerpos en suero se espera que persistan en los pollos durante al menos 12 meses después de la administración de dos dosis de vacuna. la duración de la inmunidad en los patos es desconocida.

Nobilis OR Inac Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - suspensión inactivada de células enteras de ornithobacterium rhinotracheale serotipo a, cepa b3263 / 91 - inmunológicos para aves - pollo - para la inmunización pasiva de pollos de engorde inducida por inmunización activa de reproductoras de pollos de engorde para reducir la infección con ornithobacterium rhinotracheale serotipo a cuando este agente está involucrado. en condiciones de campo la inmunidad pasiva es transferido durante el desmantelamiento de 43 semanas después de la última vacunación de pollos de engorde y reproductoras, lo que resulta en una duración de la inmunidad pasiva en pollos de engorde de al menos 14 días después de la eclosión.

Oxyglobin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

oxyglobin

opk biotech netherlands bv - hemoglobina glutamer-200 (bovina) - los sustitutos de la sangre y de la perfusiÓn de soluciones - perros - la oxiglobina proporciona soporte de transporte de oxígeno a los perros mejorando los signos clínicos de la anemia durante al menos 24 horas, independientemente de la condición subyacente.